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活性炭固化技術(shù)的探討

更新時間:2014-08-30  |  點擊率:1231

在制藥企業(yè)和生物制品企業(yè)中,經(jīng)常需要使用活性炭粉對產(chǎn)品進行脫色、提高澄清度和降低熱源。然而傳統(tǒng)的活性炭粉的投加方法,可能會遇到生產(chǎn)環(huán)境污染、設(shè)備清洗驗證困難以及有效成分損失等問題。一種全新的固定化活性炭技術(shù)可以有效地解決這些問題,從而為生產(chǎn)企業(yè)帶來更好的經(jīng)濟和社會效益。 活性炭是一種多孔性的含炭物質(zhì), 它具有高度發(fā)達的孔隙構(gòu)造。
活性炭的多孔結(jié)構(gòu)為其提供了極大的表面積,從而賦予了活性炭*的吸附性能,當(dāng)活性炭與雜質(zhì)之間的距離足夠小時,活性炭就可以通過吸附作用去除雜質(zhì)。 活性炭的孔徑分為3種:微孔(孔徑小于2nm)、介孔(孔徑為2~50nm)和大孔(孔徑大于50nm)。實際上在一種活性炭中,不會只有一種類型的孔徑,而是存在不同比例的微孔、介孔和大孔。通?;钚蕴坑玫馕街?、亞甲基藍吸附值和焦糖脫色率來表征活性炭的吸附性能。 由于雜質(zhì)的來源不同,因此需要針對不同的雜質(zhì),選擇不同孔徑的活性炭粉,用戶通常會進行炭粉型號的篩選試驗,確定*的炭粉型號和操作參數(shù)。
傳統(tǒng)投加方法之弊端 在藥物生產(chǎn)過程中,通常都有投加活性炭粉的步驟,主要起到脫色、除雜質(zhì)和降低內(nèi)毒素的作用。傳統(tǒng)的炭粉投加方法是將稱量好的炭粉從反應(yīng)器的開孔中投加,并保持一定時間的保溫和攪拌,然后通過脫炭過濾器將炭粉脫除。通常這種方式的生產(chǎn)環(huán)境較差,操作人員不可避免地需要接觸活性炭粉和藥液,且設(shè)備清洗和驗證過程繁瑣,存在批次污染的風(fēng)險。
在活性炭的脫色過程中,炭粉對藥液中雜質(zhì)起作用的范圍是在兩者的接觸面上,只有當(dāng)活性炭粉和藥液中雜質(zhì)之間的距離足夠小時,活性炭的吸附作用才能發(fā)揮;當(dāng)兩者之間的距離過大,活性炭是不能有效吸附雜質(zhì)的。藥物生產(chǎn)企業(yè)在使用活性炭粉時,可以通過攪拌來增強炭粉與料液間的接觸,減小二者之間的距離,提高脫色效果。實際上這種接觸仍然不充分,活性炭粉與藥液之間發(fā)生同向運動,兩者之間的相對運動速度較小,接觸面上藥液雜質(zhì)被活性炭粉吸附后,顏色較淺,但是接觸面外的雜質(zhì)不能有效擴散進入接觸面,導(dǎo)致脫色效果不佳。于是藥物生產(chǎn)企業(yè)只能通過增加活性炭粉投加量,進一步增加炭粉與藥液的接觸面,以此來保證達到預(yù)期的脫色效果。但與此同時,藥物有效成分被過多的活性炭粉大量吸附,降低了zui終收率。 固定化活性炭技術(shù) 將活性炭固化在深層過濾器中,并在過濾介質(zhì)上加載正電荷,進一步增強脫色效果,這種全新的炭粉運用產(chǎn)品被稱為ZetaCarbonTM濾芯,可將脫色和過濾兩個操作單元一步完成。這種技術(shù)能夠?qū)⒒钚蕴抗潭ㄔ赯etaCarbonTM濾芯的過濾介質(zhì)表面,待脫色的藥液通過離心泵或壓力進入過濾器時,與含有固定化活性炭的過濾介質(zhì)強制接觸,從而提高兩者之間的相對速度;同時ZetaCarbonTM濾芯的過濾介質(zhì)也具有一定的孔徑精度,藥液只能在狹窄的孔道中通過,進一步降低了藥液與固定化活性炭的接觸距離,充分發(fā)揮活性炭的吸附能力。

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